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司美替尼6244使用说明司美替尼购买渠道价格多少钱?咨询 微信  hysdhs

什么是肺腺癌
肺腺癌 ( lung adenocarcinoma )是肺癌的一种,属于非小细胞癌。不同于鳞状细胞肺癌 ,肺腺癌较常见于女性及不抽烟者。起源于支气管粘膜上皮,少数起源于大支气管的粘液腺。发病率比鳞癌和未分化癌低,发病年龄较小,女性相对多见。据统计,目前我国肺癌发病
***: hysdhs

***:171-1113-8913

率每年增长26.9%,肺癌已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因,预计到2025年,我国肺癌病人将达到100万,成为世界第一肺癌大国。其中非小细胞肺癌患者EGFR突变率超过30%,腺癌可达50%。但是目现在国内只有第一代肺腺癌靶向药已经上市,第二代靶向药的上市还遥遥无期。一旦患者出现耐药,将面临无药可用的困境。
在英国,晚期癌症患者已经不必再忍受化疗、放疗副作用的折磨,以及承受治疗失败,面临无药可用的困境。光是针对肺癌,靶向药物已经更新到第三代,对突变位点的针对性更强,副作用更小,疗效非常明显。

很多医院都能找到第一种靶向药用到无效,改吃第二种、甚至第三种,而活到5到10年,甚至更久的患者。肺腺癌对于他们而言,就像是“多了一种慢性病”。

面对众多药物,医生应该如何帮患者选择用哪一种药呢?专家强调,首先一定要检测患者的EGFR突变基因型,确保对因用药。患者经过持续治疗,多半能活上5年或更长时间,如果靶向药物都有疗效,耐受性良好。

首次治疗”决定患者命运

一旦确诊为恶性肿瘤,如何选择有效的治疗方案,是治疗成功或失败的关键。对此专家表示,癌症的首次治疗非常重要,首次治疗是否成功,直接关系到患者的生死存亡。

癌症首次治疗并不是仅仅指第一次手术,而是指确诊癌症后的整体治疗策略,包括手术、放疗、化疗等个体化综合治疗。
很多癌症患者治疗失败的主因,并非因为癌症本身,而是由于误诊、错治或治疗不当,比如没有使用最适合的疗法和靶向药物,失去彻底治愈的机会,也给以后的治疗造成很大的困难,有一些甚至只能采取补救措施,无法给予根治。

专家表示,对高风险人群进行筛查,推陈出新的靶向药,以及后起之秀的免疫疗法,都已经扭转了肺癌绝症的面貌,为广大患者带来了全新的机会!

司美替尼(6244)
司美替尼6244是MEK1/MEK2抑制剂,下调KRAS、临床前证据表明在KRAS突变的癌症患者中联合多烯紫杉醇能产生增效作用。由于低分级浆液性卵巢或腹膜癌被证明存在MEK基因突变,研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。Pasi A Jne等进行的研究是一项前瞻性、随机、2期临床试验,旨在评估司美替尼联合多烯紫杉醇对既往接受过治疗的晚期KRAS突变的非小细胞肺癌患者的作用。司美替尼6244组中有16名患者出现客观反应,而安慰剂组无一人出现,两组差距存在显着统计学意义。
司美替尼6244,在以前的研究中表明司美替尼还有治疗转移性胆道癌的作用。
低分级浆液性卵巢癌的一线治疗策略是手术继以放疗。但是,这种肿瘤生长缓慢,对传统化疗药物反应不佳。由于低分级浆液性卵巢或腹膜癌被证明存在MEK基因突变,研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。研究给予52例患者100mg司美替尼,口服,每日2次,4周为1周期的治疗,33%的患者接受了12个或更多周期的治疗。研究开始之前,58%的患者已经接受了3轮或以上的化疗。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是,8例患者得到完全或部分缓解,34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月,63%的患者无进展生存期超过6个月。此外,患者对司美替尼耐受性良好,仅3例患者发生4级不良事件。
MEK抑制剂(丝裂原活化抑制剂)在临床上的应用逐渐被应用,首先可以应用于治疗慢性疼痛上,抑制癌细胞增殖,治疗非小细胞肺癌,MEK抑制剂联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病(CML)耐药。近期的治疗转移性胆道癌及控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。因此,MEK抑制剂司美替尼将成为治疗癌症的一种新药。



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